Para regular precio y calidad de medicamentos, el Ministerio de Salud creó una agencia especializada
La agencia empezará a trabajar a partir de 2017 con las tareas de verificar la calidad del medicamento, regulación de precios, generación de registros sanitarios, registros en laboratorios, etc.La Paz, 22 de septiembre (ANF).- La ministra de Salud, Ariana Campero, informó que este miércoles la reunión de gabinete firmó un decreto supremo para la creación de la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías de Salud (AGEMET).“Se ha aprobado un decreto supremo (Nº 2905) que crea una nueva agencia estatal de medicamentos y tecnologías en salud (…). La creación de la agencia representa un paso histórico para nuestro país y un reto para garantizar el derecho de los pacientes”, comunicó Campero.La agencia empezará a trabajar a partir de 2017 con las tareas de verificar la calidad del medicamento, regulación de precios, generación de registros sanitarios, registros en laboratorios, verificación de las empresas importadoras de medicamentos, buenas prácticas de almacenamientos y otras.“Nuestra meta a mediano plazo es poder ser una agencia reguladora de medicamentos y tecnologías en salud acreditada a nivel internacional por la OMS (Organización Mundial de la Salud)”, sostuvo.
Gobierno crea una Agencia Estatal de Medicamentos
Entre sus funciones estará verificar la calidad y mercado del medicamento, y la regulación del precio.
Erbol / Página SieteEl gabinete de ministros aprobó hoy un decreto por el cual crea la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnología (Agemet), dependiente del Ministerio de Salud, para regular a partir del próximo año, la calidad y el precio de los medicamentos, informó la ministra de Salud, Ariana Campero.Explicó que la Agencia verificará la calidad y mercado del medicamento, regulación del precio, generará registros sanitarios, además inspeccionará a las empresas importadoras de medicamentos.Campero indicó que verificará la seguridad, eficacia y eficiencia; generará registros sanitarios y extenderá certificaciones específicas a laboratorios en cumplimiento a las buenas prácticas de almacenamiento.Asimismo calificará la manipulación en laboratorios nacionales, pero además tiene la misión de hacer una verificación de las empresas importadoras de medicamentos.En lo que resta del año, el Ministerio realizará los trámites respectivos para consolidar la Agencia, capacitar al personal, ver la logística y calificar al personal interno para que en el mediano plazo se constituya en una entidad reguladora y calificada por la Organización Mundial de Salud.