En noviembre de 2019, un coronavirus de murciélago genéticamente manipulado en el laboratorio hizo su debut en humanos en Wuhan, China. Dos meses después, se aisló y secuenció la cepa original del SARS-CoV-2, llamada Wuhan-1 o cepa ancestral. Ahora era posible hacer una vacuna. Todas las vacunas, incluidas las vacunas de mRNA fabricadas por Pfizer-BioNTech y Moderna, las vacunas de vectores virales fabricadas por Johnson & Johnson-Janssen y AstraZeneca, y la vacuna de proteína purificada fabricada por Novavax, fueron diseñadas para prevenir enfermedades causadas por la cepa ancestral.
A medida que el virus evolucionó, la cepa ancestral pronto fue reemplazada por una serie de variantes. En los Estados Unidos en 2020 y 2021, dichas variantes incluían D614G, alfa y delta, cada una de las cuales era más contagiosa que la variante anterior. En un estudio estadounidense que involucró a 8100 adultos inmunocompetentes realizado entre marzo y diciembre de 2021, dos dosis de vacunas de mRNA, que fueron autorizadas por la FDA y recomendadas por los CDC en diciembre de 2020: continuó protegiendo contra la hospitalización causada por estas tres variantes del virus(1) .
Para las vacunas contra el SARS-CoV-2, una infección de las mucosas con un período de incubación corto, la protección contra la enfermedad grave es el único objetivo razonable y alcanzable.
En noviembre de 2021, se detectó en el sur de África una nueva variante, denominada omicron (subvariante BA.1). La variante omicron contenía un número alarmante de mutaciones (más de 30) en la proteína de espiga, incluidas al menos 15 mutaciones en el dominio de unión al receptor celular ACE2, el objetivo principal de los anticuerpos neutralizantes. Los investigadores encontraron que las muestras de suero obtenidas de personas que fueron vacunadas o previamente infectadas con el SARS-CoV-2 exhibieron una actividad neutralizadora sustancialmente menor contra BA.1 que contra la cepa ancestral y otras cepas. Además, muchas preparaciones de anticuerpos monoclonales disponibles comercialmente fueron ineficaces contra esta variante. Aunque fué tranquilizador que los primeros datos del sur de África mostraran que una infección o vacunación previa protegían contra una enfermedad grave causada por omicron(2), a los funcionarios de salud pública les preocupaba que la cepa BA.1 representara una grave amenaza para la eficacia de las vacunas y terápias existentes contra el covid-19 .
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Dada la capacidad de usar tecnología de mRNA para responder rápidamente a cepas variantes, se crearon vacunas bivalentes para contrarrestar esta nueva amenaza. En enero y febrero de 2021, Pfizer-BioNTech produjo una vacuna bivalente que contenía 15 μg de mRNA dirigido contra la cepa ancestral de SARS-CoV-2 y 15 μg dirigidos contra BA.1. Moderna usó 25 μg de mRNA dirigido contra cada una de las mismas dos cepas. Las cantidades combinadas reflejaron la cantidad de mRNA en la dosis de refuerzo monovalente de cada preparación para adultos (30 μg para Pfizer-BioNTech y 50 μg para Moderna).
El 28 de junio de 2022, investigadores de Pfizer-BioNTech y Moderna presentaron datos sobre sus vacunas bivalentes al Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA . Los resultados fueron decepcionantes. Los refuerzos bivalentes dieron como resultado niveles de anticuerpos neutralizantes contra BA.1 que fueron solo de 1,5 a 1,75 veces más altos que los alcanzados con los refuerzos monovalentes.
La experiencia previa con las vacunas de las preparaciones anteriores sugirió que era poco probable que esta diferencia fuera clínicamente significativa. Los datos de seguridad fueron tranquilizadores. En el momento de la presentación a la FDA, BA.1 ya no circulaba en los Estados Unidos, ya que había sido reemplazada por subvariantes de omicrones más inmunes y contagiosas. Pero el invierno estaba a la vuelta de la esquina. El comité asesor de la FDA, al percibir la urgencia de responder a estas cepas inmunoevasivas, votó para autorizar las vacunas bivalentes con el entendimiento de que se dirigirían a las subvariantes BA.4 y BA.5 de omicron, que en ese momento representaban más del 95 %. de cepas circulantes.
El 29 de junio de 2022, un día después de la reunión del comité asesor, la administración de Biden acordó comprar 105 millones de dosis de la vacuna bivalente de Pfizer-BioNTech que contiene mRNA BA.4 y BA.5. Un mes después, el 29 de julio de 2022, la administración de Biden acordó comprar 66 millones de dosis de la vacuna bivalente de Moderna, con la intención de ofrecer ambas vacunas en otoño e invierno.
El 1 de septiembre de 2022, la FDA retiró su autorización de uso de emergencia para refuerzos de vacunas monovalentes y los CDC recomendaron refuerzos de vacunas bivalentes para todas las personas mayores de 12 años. El 12 de octubre de 2022, los CDC ampliaron esta recomendación para incluir a todas las personas mayores de 5 años. En ese momento, no había datos disponibles de seres humanos, incluidos los datos de inmunogenicidad, para comparar las capacidades relativas de las vacunas monovalente y bivalente para proteger contra BA.4 y BA.5.
El 24 de octubre de 2022, David Ho y sus colegas publicaron los resultados de un estudio que examinó los niveles de anticuerpos neutralizantes contra BA.4 y BA.5 después de recibir una dosis de refuerzo monovalente o bivalente. No encontraron diferencias significativas en la neutralización de ninguna variante del SARS–CoV-2, incluidos BA.4 y BA.5, entre los dos grupos(3).
Dan Barouch y sus colegas publicaron los resultados de un estudio similar y encontraron que los títulos de BA.5 [anticuerpo neutralizante] fueron comparables después de los refuerzos de mRNA monovalente y bivalente. Barouch y sus colegas tampoco notaron diferencias apreciables en las respuestas de células T CD4+ o CD8+ entre los participantes en el grupo de refuerzo monovalente y los del grupo de refuerzo bivalente. Ninguno de los dos grupos de investigación encontró que los refuerzos con vacunas bivalentes provocaran respuestas inmunitarias superiores(3,4)
¿Por qué fracasó la estrategia para aumentar significativamente los anticuerpos neutralizantes contra BA.4 y BA.5 usando una vacuna bivalente?
La explicación más probable es el imprinting inmunológico, fenómeno que ya explicamos en una comunicación anterior (https://eju.tv/2022/01/imprinting-inmunologico-inducido-por-refuerzos-repetitivos-de-vacunas-y-su-importancia-en-el-diseno-de-nuevas-vacunas-contra-variantes-del-sars-cov-2/).
Los sistemas inmunológicos de las personas inmunizadas con la vacuna bivalente, todas las cuales habían sido vacunadas previamente, estaban preparadas para responder a la cepa ancestral del SARS-CoV-2. Por lo tanto, probablemente respondieron a epítopos compartidos por BA.4 y BA.5 y la cepa ancestral, en lugar de a nuevos epítopos en BA.4 y BA.5. Este efecto posiblemente podría modularse inmunizando a las personas con mRNA de BA.4 y BA.5 sólo o con una mayor cantidad de mRNA de BA.4 y BA.5. La evidencia que respalda estas estratégias se puede encontrar en los datos de Pfizer-BioNTech con respecto a su vacuna bivalente que contiene BA.1, que mostró que las respuestas de anticuerpos neutralizantes específicos de BA.1 fueron mayores en personas a las que se les inyectó una vacuna monovalente que contenía 30 μg o 60 μg de mRNA de BA.1 o una vacuna bivalente que contenía 30 μg de mRNA de BA.1 y 30 μg de mRNA de cepa ancestral que en aquellos que recibieron una vacuna bivalente que contenía 15 μg de cada tipo de mRNA.
El 22 de noviembre de 2022, los CDC publicaron datos sobre la efectividad de las vacunas de mRNA BA.4 y BA.5 para prevenir la infección sintomática dentro de los 2 meses posteriores a la recepción de la dosis de refuerzo.
Para las personas que habían recibido una vacuna monovalente 2 o 3 meses antes, la protección adicional asociada con la dosis de refuerzo bivalente osciló entre el 28 y el 31 %. Para aquellos que habían recibido una vacuna monovalente más de 8 meses antes, la protección adicional osciló entre el 43 y el 56 %(5). Dados los resultados de estudios anteriores(3,4), es probable que este aumento moderado en la protección contra una enfermedad generalmente leve sea de corta duración.
Al 15 de noviembre de 2022, sólo alrededor del 10 % de la población en EE.UU a la que se había recomendado la vacuna bivalente la había recibido(5). Para diciembre de 2022, la cepa BA.4 ya no circulaba y BA.5 representaba menos de 25 % de cepas de SARS-CoV-2 en circulación, que han sido, reemplazadas parcialmente por cepas más inmunoevasivas, como BQ.1, BQ.1.1, BF.7, XBB y XBB.1.
¿Qué lecciones se pueden aprender de la experiencia con las vacunas bivalentes?
Afortunadamente, las variantes del SARS-CoV-2 no han evolucionado para resistir la protección contra enfermedades graves que ofrece la vacunación o una infección previa. Si eso sucede, tendremos que crear una vacuna específica para cada variante.
Para acabar de empeorar aún mas las cosas, las empresas productoras de las vacunas bivalentes que no son o son muy poco efectivas contra las variantes circulando actualmente (XBB , XBB.1, XBB.5) han anunciado que incrementarán de manera importante el precio de esas vacunas bivalentes.
Mi consejo es :
1)Aunque es probable que el refuerzo con una vacuna bivalente tenga un efecto similar al refuerzo con una vacuna monovalente, es probable que sea mejor usar la dosis de refuerzo para las personas con mayor probabilidad de necesitar protección contra enfermedades graves, específicamente, adultos mayores, personas con múltiples afecciones coexistentes que ponen a ellos en alto riesgo de enfermedades graves, y aquellos que están inmunocomprometidos.
2) creo que deberíamos dejar de tratar de prevenir todas las infecciones sintomáticas en personas jóvenes sanas reforzándolas con vacunas que contengan mRNA de cepas que podrían desaparecer unos meses más tarde.
3) Debe quedar claro a estas alturas, que las vacunas monovalentes o bivalentes protegen sin duda de tener formas severas o la muerte por COVID-19; sin embargo, no previenen el infectarse otra vez con las nuevas variantes emergentes.
4) Al sospechar nueva infección de COVID-19,hay que realizarse prueba diagnóstica 2-4 días después de iniciado los síntomas; si sale positivo, inicie tratamiento con La Tripleta que mantiene efectividad en la eliminación del virus >93.5% (6).
Ronald Palacios Castrillo, M.D.,PhD.
Referencias
- Tenforde MW, Self WH, Zhu Y, et al. Protection of mRNA vaccines against hospitalized COVID-19 in adults over the first year following authorization in the United States. Clin Infect Dis 2022 May 17 .
- Gray G, Collie S, Goga A, et al. Effectiveness of AD26.COV2.S and BNT162b2 vaccines against omicron variant in South Africa. N Engl J Med 2022;386:2243-2245.
- Wang Q, Bowen A, Valdez R, et al. Antibody responses to omicron BA.4/BA.5 bivalent mRNA vaccine booster shot. (DOI: 10.1056/NEJMc2213907 | January 11, 2023).
- Collier AY, Miller J, Hachmann NP, et al. Immunogenicity of the BA.5 bivalent mRNA vaccine boosters. (DOI: 10.1056/NEJMc2213948 | January 11, 2023).
- Link-Gelles R, Ciesla AA, Fleming-Dutra KE, et al. Effectiveness of bivalent mRNA vaccines in preventing symptomatic SARS-CoV-2 infection — increasing community access to testing program, United States, September–November 2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022;71:1526-1530.
- Palacios,R. A novel and effective treatment for patients with Covid-19 at stages IA to IIIA of the infection . J.Immunobiology 4:6,2021. (https://deredes.tv/wp-content/uploads/2021/07/Novel_and_effective_treatment_for_patients_with_Covid_19_in_stages.pdf).