Desde hace más de 2 años vengo diciendo que la aspirina no tiene ningún efecto benéfico en Covid-19.
Esto es porque la coagulopatía del COVID-19 es un trastorno de coagulación y poco o nada (al menos al principio) alteraciones de adhesividad plaquetaría).
Para echar más leña al fuego, hay gente que trata pacientes con COVID-19 con Aspirina e Ibuprofeno a la vez.
El ibuprofeno bloquea parcialmente parte del efecto anti-adhesivo plaquetario de la aspirina. El artículo resumido abajo añade mucha más evidencia que la aspirina no sirve como tratamiento para el COVID-19. Sí induce sangrados anormales.
Por favor, difundan esta información para que dejen de cometer este error, inclusive en los sedes/centros de salud continúan cometiendo este error!
Aspirina en pacientes ingresados en el hospital con COVID-19 (RECOVERY): un ensayo de plataforma abierto, aleatorizado, controlado
Grupo colaborativo RECOVERY †
Acceso abierto Publicado: 17 de noviembre de 2021 DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736 (21) 01825-0
Resumen
Se ha propuesto la aspirina como tratamiento para COVID-19 sobre la base de sus propiedades antitrombóticas. Nuestro objetivo fue evaluar la eficacia y seguridad de la aspirina en pacientes ingresados en el hospital con COVID-19.
Métodos
En este ensayo de plataforma, abierto, controlado, aleatorizado, se compararon varios tratamientos posibles con la atención habitual en pacientes hospitalizados con COVID-19. El ensayo se llevó a cabo en 177 hospitales en el Reino Unido, dos hospitales en Indonesia y dos hospitales en Nepal. Los adultos elegibles y con consentimiento se asignaron al azar en una proporción 1: 1 al estándar de atención habitual más 150 mg de aspirina una vez al día hasta el alta o al estándar de atención habitual solo mediante la asignación al azar simple (no estratificada) basada en la web con ocultación de la asignación. El resultado primario fue la mortalidad a los 28 días. Todos los análisis se realizaron por intención de tratar. El ensayo está registrado en ISRCTN (50189673) y ClinicalTrials.gov (NCT04381936).
Resultados
Entre el 1 de noviembre de 2020 y el 21 de marzo de 2021, 14 892 (66%) de 22 560 pacientes inscritos en el ensayo RECOVERY fueron elegibles para ser asignados al azar a la aspirina. 7351 pacientes fueron asignados al azar (1: 1) para recibir aspirina y 7541 pacientes para recibir solo la atención habitual. En general, 1222 (17%) de 7351 pacientes asignados a aspirina y 1299 (17%) de 7541 pacientes asignados a la atención habitual murieron en 28 días (razón de tasas 0,96, IC del 95% 0,89-1,04; p = 0 · 35). Se observaron resultados consistentes en todos los subgrupos de pacientes preespecificados. Los pacientes asignados a la aspirina tuvieron una duración de hospitalización ligeramente más corta (mediana de 8 días, IQR 5 a> 28, frente a 9 días, IQR 5 a> 28) y una mayor proporción fue dada de alta del hospital con vida dentro de los 28 días (75% frente a 74% ; razón de tasas 1 · 06, IC del 95% 1 · 02–1 · 10; p = 0 · 0062). Entre los pacientes que no recibieron ventilación mecánica invasiva al inicio del estudio, no hubo diferencias significativas en la proporción que cumplió con el criterio de valoración combinado de ventilación mecánica invasiva o muerte (21% frente a 22%; cociente de riesgos 0,96, IC del 95% 0,90-1,1) 03; p = 0 · 23). El uso de aspirina se asoció con una reducción en los eventos trombóticos pero no fúestadisticamente significativo (4,6% vs 5 ,3%; reducción absoluta 0 ,6%, SE 0 .4%) y un aumento en los eventos hemorrágicos mayores (1,6% vs 1,0 %; incremento absoluto 0 · 6%,SE 0,2%).
Interpretación
En pacientes hospitalizados con COVID-19, la aspirina no se asoció con reducciones en la mortalidad a los 28 días o en el riesgo de progresar a ventilación mecánica invasiva o muerte.
Ronald Palacios Castrillo, M.D.,Ph.D.
Fuente: eju.tv