
Fuente: https://tn.com.ar
El cáncer de páncreas fue durante décadas un tumor considerado letal e intratable con una supervivencia a cinco años inferior al 10% y cuyo diagnóstico, casi siempre en etapas muy avanzadas, arrojaba casi siempre un panorama sin salida.
Si bien la enfermedad sigue siendo agresiva y mortal, una nueva terapia dirigida logró un éxito sin precedentes al conseguir en pacientes con metástasis supervivencias de hasta 13 meses, el doble que con la quimioterapia convencional.
Los hallazgos fueron presentados este fin de semana en la ciudad estadounidense de Chicago durante la sesión plenaria del congreso de la Sociedad Estadounidense de Oncología Médica (ASCO, por sus siglas en inglés) y los mismos abren una nueva era en el abordaje de uno de los tumores más devastadores.
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El medicamento se llama daraxonrasib y consiguió atacar al gen mutado KRAS, culpable del crecimiento agresivo de este y otros tumores.
“Hace años que no teníamos un estudio con tan buenos resultados. Este es el primer paso de un tsunami que está por venir: la era de los inhibidores de KRAS va a cambiar el escenario en cáncer de páncreas”, señaló Teresa Macarulla, jefa de Oncología Médica en el Hospital Clínic de Barcelona y experta en este tipo de tumores tras conocerse la investigación que se publicó en la revista NEJM.
Desde hace décadas, los científicos saben que ese gen mutado era uno de los motores fundamentales para el desarrollo del cáncer de páncreas porque fabrica una proteína que, como si de un interruptor se tratase, cuando está encendida, estimula a las células para que se reproduzcan sin control.

“RAS es una familia de proteínas (y KRAS es un miembro más de ese clan) implicadas en el crecimiento de las células. Es una de las grandes dianas del cáncer de páncreas. Siempre se ha intentado atacar esa vía, pero no se encontraba la manera”, dijo Berta Laquente, oncóloga especializada en estos tumores en el Instituto Catalán de Oncología (ICO).
Detalles del la investigación sobre el cáncer de páncreas
El daraxonrasib es un inhibidor de panRAS, es decir, que frena la actividad de cualquier forma del gen RAS alterado. Es un medicamento oral que se administra una vez al día, actúa como un pegamento molecular que se fija a una especie de bolsillo de la proteína mutada y también a otra molécula de la célula, formando una especie de abrazadera entre ellos que bloquea la actividad del gen mutado.
En tanto, se informó que el ensayo clínico presentado en el Congreso de ASCO probó el potencial de esta terapia dirigida frente a la quimioterapia en segunda línea. Los expertos seleccionaron a un grupo de 500 pacientes con cáncer de páncreas metastásico que ya se había sometido a una primera línea de tratamiento con quimioterapia y había fracasado y lo dividieron en dos: a uno le administraron el daraxonrasib y al otro la quimioterapia convencional. Entre los que recibieron el tratamiento innovador, la mediana de supervivencia global se duplicó: 13 meses frente a los seis con quimioterapia tradicional.
“Durante años, hemos logrado avances graduales en el tratamiento del cáncer de páncreas. Ahora, por primera vez, hemos demostrado que la inhibición dirigida de RAS mediante un inhibidor oral está cambiando el panorama de esta terrible enfermedad”, dijo el doctor Zev Wainberg, profesor de medicina e investigador del Centro Oncológico Integral Jonsson de UCLA Health y coautor principal del estudio.
El especialista agregó en un comunicado de UCLA Health: “Ver esta magnitud de beneficio en un ensayo aleatorizado de fase III es muy alentador para todos los pacientes con cáncer de páncreas avanzado y representa un cambio de paradigma para una enfermedad mortal”.
