Ronald Palacios Castrillo
Puntos destacados
- La ingesta elevada de VB3 se asocia con un riesgo reducido de cáncer de hígado
- La suplementación con VB3 conduce a un control del tumor hepático dependiente de las células T
- VB3 induce inmunidad antitumoral mediante la activación del eje GPR109A sesgado en la célula mieloide
- VB3 mejora la eficacia antitumoral de la inmunoterapia y la terapia dirigida
Resumen
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El impacto de los nutrientes dietéticos en la inmunidad tumoral sigue siendo un área de investigación en curso, en particular con respecto al papel específico de las vitaminas y su mecanismo.
Aquí, Yang,et.al., [Cell Reports Medicine, volumen 5, número 9,2024.] reportan que la vitamina B3 (VB3) induce inmunidad antitumoral contra el cáncer de hígado a través del eje GPR109A sesgado en la célula mieloide. Los estudios de epidemiología nutricional sugieren que una mayor ingesta de VB3 reduce el riesgo de cáncer de hígado.
La suplementación con VB3 demuestra eficacia antitumoral en múltiples modelos de ratón al aliviar el microambiente tumoral inmunosupresor (TME) mediado por la célula mieloide infiltrante del tumor, aumentando así la eficacia de la inmunoterapia o la terapia dirigida de una manera dependiente de las células T CD8+.
Mecánicamente, el TME induce la activación aberrante de GPR109A/factor nuclear κB (NF-κB) en la célula mieloide para dar forma al TME inmunosupresor.
Por el contrario, VB3 activa la degradación de GPR109A mediada por β-arrestina y la inhibición de NF-κB para suprimir la polarización inmunosupresora de la célula mieloide, activando así la función citotóxica de los linfocitos T CD8+.
En general, estos resultados amplían la comprensión de cómo las vitaminas regulan el TME, lo que sugiere que la suplementación dietética con VB3 es un tratamiento complementario para el cáncer de hígado.
