Se caracteriza por una deformidad en la que el pie se encuentra en una posición anormal, con el talón hacia adentro y el pie hacia abajo.
El encuentro entre niños con pie equinovaro, sus padres y autoridades. Foto: MSyD
Por eju.tv / La Paz
Alrededor de trescientos treinta bebes nacen con pie equinovaro cada año en Bolivia. Se trata de una patología congénita que afecta el desarrollo del pie. Se caracteriza por una deformidad en la que el pie se encuentra en una posición anormal, con el talón hacia adentro y el pie hacia abajo.
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Para conocer la importancia de la prevención, el tratamiento oportuno y el apoyo del Estado, durante esta jornada se realizó un emotivo encuentro entre niños con pie equinovaro, sus padres y autoridades.
El encuentro se efectuó en el marco de la presentación del Proyecto Equinovaro “Pie bot”, en el que estuvieron presentes la ministra de Salud y deportes, Marcela Flores Zambrana; el viceministro de Gestión del Sistema Nacional de Salud, José Luis Ríos; la jefa de Unidad de Regulación y Gestión Hospitalaria, Silvia Fabián; la coordinadora de Proyecto Pasito a pasito, Sonia León Espada y Nataly Mariela López, madre de paciente con equinovaro.
La coordinadora Nacional de Proyecto Pasito a pasito, Sonia León Espada ponderó que la ONG que dirige apoya a la atención de niños con esas malformaciones en cinco departamentos del país y realizó una alianza estratégica con la Asociación de Padres de Niños con esa patología.
Destacó que también otros especialistas del área de traumatología, ortopedia infantil, se encuentran apoyando esos proyectos.
Por su parte, Patricia Arispe, doctora capacitada en el Método Ponseti, explicó que se trata de un tratamiento en el que se utiliza yeso para corregir la deformidad del pie.
La Asociación de padres de familia solicitó a las autoridades que dentro de la norma de vigilancia de desarrollo infantil temprano se incluya la detección oportuna de los niños con pie equinovaro y la referencia.
Asimismo, se solicitó la participación del Ministerio para que la puesta en vigencia sea mucho más corta y que se habiliten los hospitales de segundo nivel para dar atención a estos niños, porque el tercer nivel está sobresaturado.
“No hay fichas para nuestros niños y ellos requieren al principio seis, ocho semanas seguidas de fichas. Después ya se requieren tiempos más alargados. Si desconcentramos al segundo nivel, entonces hay gran posibilidad de que los niños hagan su tratamiento y lo terminen de manera satisfactoria “, destacó Sonia León Espada, citada en un reporte del Ministerio de Salud.
Sobre el particular, la directora del Sistema Unico de Salud, Corina Rocha mencionó que, si bien se cuentan con los insumos y prestaciones, no se puede dar cobertura a órtesis y prótesis.
En ese marco, Sonia León Espada dijo que la institución que lidera puede vincularse con entidades de la cooperación para que puedan prestar colaboración de las órtesis de manera directa.