Tiene casi seis meses meses, es un niño y se llama Abrahim Hassan, pero esos son detalles casi nimios en comparación con el dato más sorprendente de todos: es el primer niño que tiene genes de tres personas.Así ha avanzado la BBC el que ya se puede considerar uno de los grandes avances genéticos y científicos del año. Como explica la web británica, que cita al medio especializado New Scientist, el bebé tiene los genes de su padre, de su madre y de una tercera persona (otra mujer) en una cantidad muy pequeña. Estos pocos genes buscan sustituir otros cuantos de la madre para esquivar que el bebé heredara una enfermedad congénita de su progenitora.Al parecer, esta técnica ha sido desarrollada por doctores de Estados Unidos en Newcastle, al norte de Reino Unido, único país que ha aprobado esta técnica de forma legal. Lo hizo el pasado febrero en la Cámara de los Comunes.Los participantes en esta gran innovación médica ha sido una pareja jordana que llevaba 20 años intentando formar una familia, según recoge New Scientist. Diez años después de casarse ella se quedó embarazada, pero tuvo un aborto al que siguieron otros tres.En el año 2005 tuvieron una niña que nació con el llamado síndrome de Leigh, que afecta al cerebro, músculos y sistema nervioso de los niños en desarrollo. La niña murió a los seis años. La pareja tuvo un segundo hijo, un niño, que presentó la misma enfermedad y vivió sólo ocho meses.El niño nacido este 6 de abril con esta técnica de los tres padres no presenta ningún signo de tener el síndrome.Fuente: www.huffingtonpost.es