Alerta en España, el Remdesivir se agota por los rebrotes de coronavirus

Las reservas de este medicamento se habrían consumido por el gran número de rebrotes en el país.
Un trabajor de Gilead trabaja con muestras de Remdesivir, un medicamento antiviral y el primer fármaco aprobado para tratar casos graves de COVID-19.

Fuente: 20minutos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha informado de que el ‘stock’ disponible en estos momentos en España de Remdesivir, el único medicamento antiviral autorizado contra la Covid-19, «se va a agotar en las próximas horas» debido al «incremento del número de casos».



Frascos de Remdesivir, un fármaco experimental que empezó a desarrollarse en 2009.

Desde la AEMPS han explicado que en el momento de la autorización, con situación epidemiológica de julio, el laboratorio titular del fármaco garantizó «un ‘stock’ suficiente de Remdesivir en España para cubrir las necesidades hasta poder incrementar su producción». «Sin embargo, con el incremento del número de casos, el ‘stock’ disponible se va a agotar en las próximas horas», reconoce el texto.

Por ello, la AEMPS, en colaboración con los servicios de farmacia hospitalaria, movilizará el Remdesivir sobrante de ensayos clínicos, disponible en los hospitales participantes en los mismos, para atender a pacientes de todo el territorio nacional que lo necesiten «hasta que se produzca un nuevo envío de remdesivir a lo largo de la semana que viene».

Estos envíos forman parte del contrato que la Comisión Europea firmó con la empresa farmacéutica Gilead para garantizar el acceso a Remdesivir a 30.000 pacientes durante los próximos meses hasta la compra centralizada que se hará efectiva en octubre. España recibió el primer envío (de tres previstos) la semana pasada. El segundo está previsto para la semana próxima.

«Sin embargo, la AEMPS está trabajando para que se produzca tan pronto como sea posible y evitar así tensiones en la disponibilidad del medicamento y el intercambio de medicamentos sobrantes entre centros hospitalarios», puntualizan.

Bruselas autoriza la comercialización de remdesivir

La AEMPS asegura, además, que está «en comunicación continua y constante con la compañía sobre todos los temas relativos a Remdesivir, para optimizar los tratamientos con la medicación disponible y hasta que la producción permita cubrir las necesidades».

La AEMPS ya publicó una serie de recomendaciones para el tratamiento con Remdesivir de pacientes con Covid-19 en la que se recomendaba una duración máxima de 5 días en pacientes hospitalizados que requieran oxigeno suplementario, pero no ventilación mecánica invasiva u oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO).